医療関係者向け情報更新
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痛みでデュロキセチンカプセル「三笠」を服用される患者さんとご家族の方へ
サイズ：A4判2つ折り
＜内容を見る＞：PDF(869KB)
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セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」を服用される患者さんへ
サイズ：A4判、20枚綴
トアラセット配合錠「三笠」を服用される患者さんへ
サイズ：A4判、20枚綴
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」を服用される患者さんへ
サイズ：A4判、20枚綴
＜内容を見る＞：PDF(765KB)
ミノドロン酸錠1mg「三笠」を処方された方へ
サイズ：A6判、20枚綴
ミノドロン酸錠50mg「三笠」を処方された方へ ＜A4判＞
サイズ：A4判、20枚綴
ミノドロン酸錠50mg「三笠」を処方された方へ ＜A6判＞
サイズ：A6判、20枚綴
スミル外用ポンプスプレー3%の使い方
サイズ： A6判、20枚綴
ゼスタッククリームの使い方
サイズ： A6判、20枚綴
フェルビナク外用ポンプスプレー3%「三笠」を使用される患者さんへ
サイズ： A6判、20枚綴
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」を使用される患者さんへ
「フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」の上手な使い方」からタイトルのみ変更になります
サイズ： A5判、20枚綴
フェルビナクローション3％「三笠」を使用される患者さんへ
サイズ： A6判、20枚綴
テープ剤を貼る時のご注意、はがす時のご注意
サイズ： A5判、20枚綴
セレコキシブ錠100mg「三笠」
非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）
| 一般名又は成分 | セレコキシブ |
|---|---|
| 薬価 | 16.3円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | セレコックス錠（ヴィアトリス製薬） 規格：100mg 薬価：64.6円/錠 |
| 製品別比較表 |  ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】セレコキシブ錠100mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
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| ダウンロード（75KB） | ダウンロード（78KB） | ダウンロード（8KB） |
 |
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| ダウンロード（56KB） | ダウンロード（55KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 8.0 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（㎎） | 180 |
| 本体表示 | セレコキシブ 100 三笠 |
| 識別コード | セレコキシブ 100 三笠 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。） |
| 承認番号 | 30200AMX00363000 |
| 承認年月日 | 2020/2/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/6/19 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149037F1208 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330523 PTP14錠×10：(01)04987387330530 PTP10錠×10×5：(01)04987387330523 バラ300錠：(01)04987387330547 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590979 PTP14錠×10：(01)14987387591075 PTP10錠×10×5：(01)14987387591174 バラ300錠：(01)14987387591273 |
セレコキシブ錠200mg「三笠」
非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）
| 一般名又は成分 | セレコキシブ |
|---|---|
| 薬価 | 25.3円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | セレコックス錠（ヴィアトリス製薬） 規格：200mg 薬価：98.0円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】セレコキシブ錠200mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
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| ダウンロード（106KB） | ダウンロード（113KB） | ダウンロード（9KB） |
 |
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| ダウンロード（88KB） | ダウンロード（93KB） | ダウンロード（7KB） |
| 直径（mm） | 13.0 |
|---|---|
| 短径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 5.2 |
| 重量（㎎） | 360 |
| 本体表示 | セレコキシブ 200 三笠 |
| 識別コード | セレコキシブ 200 三笠 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 楕円形 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。） |
| 承認番号 | 30200AMX00364000 |
| 承認年月日 | 2020/2/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/6/19 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149037F2204 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330554 PTP14錠×10：(01)04987387330561 バラ300錠：(01)04987387330578 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387591372 PTP14錠×10：(01)14987387591471 バラ300錠：(01)14987387591570 |
デュロキセチンカプセル20mg「三笠」
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
| 一般名又は成分 | デュロキセチン |
|---|---|
| 薬価 | 46.7円/カプセル |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/カプセル |
| 先発医薬品 | サインバルタカプセル（塩野義製薬） 規格：20mg 薬価：140.6円/カプセル |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ○（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】デュロキセチンカプセル20mg |
 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、無包装） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| 経管投与（簡易懸濁法）に関する資料 |
| くすりのしおり［うつ病・うつ状態］ |
| くすりのしおり［各疾患にともなう疼痛］ |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.5 効能又は効果・用法及び用量の追加のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.6 薬価基準収載のご案内 |
| 2020.2 製造販売承認取得のご案内 |
| 医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：RMP） | |
|---|---|
| 医薬品リスク管理計画書 | 医薬品リスク管理計画書（令和3年5月提出） |
| 医療従事者向け資材 | 適正使用のお願い（線維筋痛症に伴う疼痛） |
| 適正使用のお願い（慢性腰痛症に伴う疼痛） |
|
| 適正使用のお願い（変形性関節症に伴う疼痛） |
|
| 患者向け資材 | 痛みでデュロキセチンカプセル「三笠」を服用される患者さんとご家族の方へ |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
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| ダウンロード（83KB） | ダウンロード（112KB） | ダウンロード（8KB） |
| 大きさ | 4号カプセル |
|---|---|
| 重量（g） | 約0.16 |
| 識別コード | 本体：デュロキセチン 20mg 三笠 個箱：MZ-DXC20 |
| 色調・剤形 | キャップが淡赤白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30300AMX00220000 |
| 承認年月日 | 2020/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2021/6/18 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M1154 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01) 04987387330660 瓶・バラ 300カプセル：(01)04987387330677 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)14987387590191 瓶・バラ 300カプセル：(01)14987387590290 |
デュロキセチンカプセル30mg「三笠」
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
| 一般名又は成分 | デュロキセチン |
|---|---|
| 薬価 | 63.1円/カプセル |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/カプセル |
| 先発医薬品 | サインバルタカプセル（塩野義製薬） 規格：30mg 薬価：190.1円/カプセル |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ○（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】デュロキセチンカプセル30mg |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、無包装） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| 経管投与（簡易懸濁法）に関する資料 |
| くすりのしおり［うつ病・うつ状態］ |
| くすりのしおり［各疾患にともなう疼痛］ |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.5 効能又は効果・用法又は用量の追加のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.6 薬価基準収載のご案内 |
| 2020.2 製造販売承認取得のご案内 |
| 医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：RMP） | |
|---|---|
| 医薬品リスク管理計画書 | 医薬品リスク管理計画書（令和3年5月提出） |
| 医療従事者向け資材 | 適正使用のお願い（線維筋痛症に伴う疼痛） |
| 適正使用のお願い（慢性腰痛症に伴う疼痛） |
|
| 適正使用のお願い（変形性関節症に伴う疼痛） |
|
| 患者向け資材 | 痛みでデュロキセチンカプセル「三笠」を服用される患者さんとご家族の方へ |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
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| ダウンロード（102KB） | ダウンロード（110KB） | ダウンロード（8KB） |
| 大きさ | 3号カプセル |
|---|---|
| 重量（g） | 約0.24 |
| 識別コード | 本体：デュロキセチン 30mg 三笠 個箱：MZ-DXC30 |
| 色調・剤形 | キャップが淡黄白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30300AMX00221000 |
| 承認年月日 | 2020/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2021/6/18 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M2150 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)04987387330684 瓶・バラ 300カプセル：(01)04987387330691 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)14987387590399 瓶・バラ 300カプセル：(01)14987387590498 |
トアラセット配合錠「三笠」
慢性疼痛／抜歯後疼痛治療剤
| 一般名又は成分 | トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン |
|---|---|
| 薬価 | 16.3円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | トラムセット配合錠 （ヤンセンファーマ） 規格：トラマドール塩酸塩 37.5mg／アセトアミノフェン 325mg 薬価：47.6円/錠 |
| 製品別比較表（案） |  ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】トラマドール・アセトアミノフェン配合錠 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
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 |
| ダウンロード（673KB） | ダウンロード（594KB） | ダウンロード（46KB） |
| 長径（mm） | 15.6 |
|---|---|
| 短径（mm） | 6.4 |
| 厚み（mm） | 5.1 |
| 重量（mg） | 441 |
| 本体表示 | トアラセット 三笠 |
| 識別コード | トアラセット 三笠 |
| 色調 | 淡黄色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00741000 |
| 承認年月日 | 2018/8/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/12/14 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149117F1250 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10： (01) 04987387330417 PTP10錠×10×5： (01) 04987387330417 バラ300錠：(01) 04987387330424 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10： (01) 14987387591952 PTP10錠×10×5： (01) 14987387592058 バラ300錠：(01) 14987387592157 |
プレガバリンOD錠25mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 21.8円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ファイザー） 規格：25mg 薬価：62.0円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠25mg |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、無包装、粉砕後） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| 経管投与（簡易懸濁法）に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（84KB） | ダウンロード（76KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 約6.0 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約2.9 |
| 重量（㎎） | 75 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠25 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠25 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00871000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F1231 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01) 04987387330448 PTP10錠×10×5：(01) 04987387330448 バラ100錠：(01)04987387330455 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387592751 PTP10錠×10×5：(01)14987387592850 バラ100錠：(01)14987387592959 |
プレガバリンOD錠50mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 30.0円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ファイザー）※本製品と規格違い 規格：25mg 薬価：62.0円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠50mg |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、長期保存試験、無包装、粉砕後） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| 経管投与（簡易懸濁法）に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.4 使用期限延長のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（76KB） | ダウンロード（62KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 約7.5 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約3.8 |
| 重量（mg） | 150 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠50 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠50 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00879000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F4060 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330462 PTP10錠×10×5：(01)04987387330462 バラ100錠：(01)04987387330479 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387593154 PTP10錠×10×5：(01)14987387595745 バラ100錠：(01)14987387595844 |
プレガバリンOD錠75mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 36.3円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ファイザー） 規格：75mg 薬価：103.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠75mg |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、無包装、粉砕後） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| 経管投与（簡易懸濁法）に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（65KB） | ダウンロード（64KB） | ダウンロード（7KB） |
| 直径（mm） | 約8.3 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約4.7 |
| 重量（mg） | 225 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠75 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠75 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00872000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F2238 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330486 PTP10錠×10×5：(01)04987387330486 バラ100錠：(01)04987387330493 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590177 PTP10錠×10×5：(01)14987387590269 バラ100錠：(01)14987387590276 |
プレガバリンOD錠150mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 50.1円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ファイザー） 規格：150mg 薬価：142.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠150mg |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、無包装、粉砕後） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| 経管投与（簡易懸濁法）に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（69KB） | ダウンロード（60KB） | ダウンロード（8KB） |
| 直径（mm） | 約10.5 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約5.9 |
| 重量（mg） | 450 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠150 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠150 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00873000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F3234 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330509 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590375 |
ミノドロン酸錠1mg「三笠」
骨粗鬆症治療剤
| 一般名又は成分 | ミノドロン酸水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 薬価 | 31.6円/錠 | ||
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 | ||
| 先発医薬品 |
|
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| 製品別比較表 | ダウンロード |
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| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） | ||
| 一般名処方記載例 | 【般】ミノドロン酸錠1mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
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 |
| ダウンロード（1102KB） | ダウンロード（758KB） | ダウンロード（33KB） |
| 直径（mm） | 6.6 |
|---|---|
| 厚み（mm） | 2.8 |
| 重量（㎎） | 104 |
| 本体表示 | ミノドロン 1 ミカサ |
| 識別コード | 本体： ミノドロン 1 ミカサ 個箱： MZ-MDT1 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、気密容器 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00343000 |
| 承認年月日 | 2018/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/6/15 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 873999 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999026F1123 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01) 04987387330394 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01) 14987387591457 |
ミノドロン酸錠50mg「三笠」
骨粗鬆症治療剤
| 一般名又は成分 | ミノドロン酸水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 薬価 | 816.9円/錠 | ||
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 | ||
| 先発医薬品 |
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| 製品別比較表 | ダウンロード |
||
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） | ||
| 一般名処方記載例 | 【般】ミノドロン酸錠50mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
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 |
| ダウンロード（1369KB） | ダウンロード（1467KB） | ダウンロード（13KB） |
| 長径（mm） | 13.2 |
|---|---|
| 短径（mm） | 7.2 |
| 厚み（mm） | 4.4 |
| 重量（㎎） | 310 |
| 本体表示 | ミノドロン 50 ミカサ |
| 識別コード | 本体： ミノドロン 50 ミカサ 個箱： MZ-MDT50 |
| 色調 | ごくうすい赤色 |
| 剤形 | だ円形のフィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、気密容器 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00344000 |
| 承認年月日 | 2018/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/6/15 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 873999 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999026F2120 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01) 04987387330400 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01) 14987387591556 |
スミル外用ポンプスプレー3%
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 6.1円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
100mL：100単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） ※剤形が異なりますので、本製品への変更は処方元への疑義照会が必要です。 |
| 規格：3% | |
| 薬価：6.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクスプレー3％ |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量 | 100mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-SPS |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ポンプスプレー |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22700AMX00344000 |
| 承認年月日 | 2015/2/16 |
| 薬価基準収載年月日 | 2015/6/19 |
| 発売年月日 | 2015年7月1日 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731R1028 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | （01）04987387330363 |
| GS1-コード（販売包装単位） | （01）14987387590757(100mL×10) |
ゼスタッククリーム
経皮複合消炎剤
| 一般名又は成分 | ヘパリン類似物質 副腎エキス 日本薬局方サリチル酸 |
|---|---|
| 薬価 | 6.6円/g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
25g：25単位/本 50g：50単位/本 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません （モビラート軟膏） |
| 製品別比較表 | 弊社担当者にお問い合わせください |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】副腎エキス・ヘパリン類似物質・サリチル酸 配合クリーム |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム（対応準備中） |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.02 患者様用指導箋変更のご案内 |
| 2020.01 包装表示変更のご案内 |
| 2016.01 GSIコード表示変更のご案内 |
| 2015.08 ゼスタッククリーム包装変更のご案内（1） |
| 2015.08 ゼスタッククリーム包装変更のご案内（2） |
| 容量 | 25g／50g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZTC |
| 色調 | 淡褐色 |
| 剤形 | クリーム |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 2年6カ月 |
| 承認番号 | (03AM)0342 |
| 承認年月日 | 1991/5/24 |
| 薬価基準収載年月日 | 1992/7/10 |
| 発売年月日 | 1992/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649865N1023 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330141(25g) (01)04987387330158(50g) |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387597725(25g×10) (01)14987387599811(25g×50) (01)14987387599972(50g×10) (01)14987387599828(50g×50) |
フェルビナク外用ポンプスプレー3％「三笠」
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 6.1円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
100mL：100単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） ※剤形が異なりますので、本製品への変更は処方元への疑義照会が必要です。 |
| 規格：3% | |
| 薬価：6.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクスプレー3％ |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.07 包装表示変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量 | 100mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBPS |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ポンプスプレー |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00517000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2015/7/1） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731R1044 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01)04987387330608 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01)14987387591976(100mL×10) |
| 【旧販売名：スミル外用ポンプスプレー3％】 |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 6.1円/g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
40g：40単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルン軟膏3%（帝國製薬） |
| 規格：3% | |
| 薬価：6.8円/g 包装：25g |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】 フェルビナク軟膏3% |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（29KB） | ダウンロード（32KB） | ダウンロード（198KB） |
| 容量 | 40g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBS |
| 色調 | 白色～淡黄白色半透明 |
| 剤形 | 固形軟膏 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 密栓して室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00723000 |
| 承認年月日 | 2020/7/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：1995/7/14） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731M1098 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330615 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592164(40g×10) (01)14987387592171(40g×50) |
フェルビナクテープ35mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 9.9円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | セルタッチテープ70（帝國製薬）※本製品と規格違い |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：17.1円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクテープ35mg（7x10cm 非温感） |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 14枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBT35 |
| 色調 | 微黄色半透明～黄色半透明 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00535000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2002/9/6） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731S2018 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330622 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592270(14枚×30） (01)14987387592379(14枚×100) |
フェルビナクテープ70mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 14.0円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | セルタッチテープ70（帝國製薬） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：17.1円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクテープ70mg（10x14cm 非温感） |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 14枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBT70 |
| 色調 | 微黄色半透明～黄色半透明 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00536000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2008/9/17） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731S1330 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330639 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592577(14枚×20） (01)14987387592676(14枚×120） |
フェルビナクローション3%「三笠」
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 3.3円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
60mL：60単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） |
| 規格：3% | |
| 薬価：6.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】 フェルビナク外用液3% |
| 添付文書情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.07 包装表示変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量 | 60mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBL |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ローション |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 4年 |
| 承認番号 | 30200AMX00516000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：1994/7/25） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731Q1014 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330646 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592874(60mL×10) |
| 【旧販売名：スミルローション3%】 |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.02 スミル使用上の注意の改訂 |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 2020.02 包装表示変更のお知らせ |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 2009.10 スミルローション3%販売名変更のご案内 |
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患者様とご家族の方へ情報更新
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フルルバンパップ40mg
経皮吸収型鎮痛・消炎貼付剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 6枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FLB40 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、遮光した気密容器に保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22100AMX01304000 |
| 承認年月日 | 2009/6/26 |
| 薬価基準収載年月日 | 2009/9/25 |
| 発売年月日 | 1997/10/1 |
| 再審査･再評価結果 | 1998/3/12 |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732Ｓ1199 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330219 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387594236(6枚×50) (01)14987387594335(6枚×100) |
医療関係者向け情報更新
第45回日本整形外科スポーツ医学会学術集会
第45回日本整形外科スポーツ医学会学術集会
2019年8月30日（金）～31日（日）
コングレコンベンションセンター（大阪市）
会長：中村 博亮先生
大阪市立大学大学院 医学研究科 感覚・運動機能医学大講座整形外科学
共催セミナー
2019年8月31日（土） 12:00～13:00 ランチョンセミナー 9
演題：足部・足関節のスポーツ傷害に対するマネージメント－ 鏡視下手術のトピックス －
座長：田中 康仁 先生 奈良県立医科大学 整形外科 教授
演者：高尾 昌人 先生 重城病院 CARIFAS 足の外科センター 所長
医療関係者向け情報更新
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第62回日本手外科学会学術集会
2019年4月18日（木）～19日（金）
札幌コンベンションセンター
会長：岩崎倫政 先生（北海道大学大学院医学研究院機能再生医学分野整形外科学教室）
共催セミナー
2019年4月18日（木） 12:40～13:40 クラークセミナー4
演題：「手外科における保険診療」
座長： 大江 隆史 先生（NTT東日本関東病院整形外科）
演者： 亀山 真 先生 （東京都済生会中央病院整形外科）
医療関係者向け情報更新
第31回日本肘関節学会学術集会
2019年2月8日（金）～9日（土）
グランドパーク小樽（北海道小樽市）
会長：和田 卓郎 先生
（北海道済生会小樽病院 病院長）
共催セミナー
2019年2月8日（金） 11:50～12:50 ランチョンセミナー1
演題：「上肢骨折治療におけるマイクロサージャリーの必要性とそのトレーニングについて」
座長：長岡 正宏 先生
（日本大学病院 病院長、日本大学医学部整形外科 教授）
演者： 矢島 弘嗣 先生
（市立奈良病院 院長）
