nakajima6343 | 三笠製薬株式会社

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医療関係者向け情報を更新しました。

学会・セミナーのご案内を更新いたしました（製品情報サイト）

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第14回日本関節鏡・膝・スポーツ整形外科学会（JOSKAS）／第48回日本整形外科スポーツ医学会学術集会（JOSSM 2022）

公式サイトはこちら

2022年6月16日（木）～18日（土）
札幌コンベンションセンター（北海道）
会長（JOSKAS）：遠山晴一

（北海道大学大学院リハビリテーション科学分野　教授）

会長（JOSSM）：岩崎倫政

（北海道大学大学院医学研究室整形外科学教室　教授）

共催セミナー

2022年6月17日（金）　17:50～18:50　　イブニングセミナー2

オンデマンド配信期間　7月1日（金）～7月31日（日）※予定

演題：「コロナ禍でもACL損傷予防」
座長：青木喜満先生

（社会医療法人朋仁会整形外科北新病院会長）

演者：津田英一先生

（弘前大学大学院医学研究科リハビリテーション医学講座教授）

医療関係者向け情報更新

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スポーツ損傷シリーズNo.9を改訂いたしました（製品情報サイト）

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「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷について」

を掲載いたしました（製品情報サイト）

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疾患別指導箋『肩こりの知識』を改訂いたしました

「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。

肩こりの知識

監修：群馬大学名誉教授、佐田厚生会佐田病院名誉院長

高岸憲二先生

サイズ： A4判、20枚綴

＜内容を見る＞：PDF(980KB)

医療関係者向け情報更新

医療関係者向け情報を更新しました。

デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました（製品情報サイト）

デュロキセチンカプセル20mg「三笠」/デュロキセチンカプセル30mg「三笠」医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正使用のお願い（線維筋痛症に伴う疼痛、慢性腰痛症に伴う疼痛）を削除しました（製品情報サイト）

デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」インタビューフォームを改訂しました（製品情報サイト）

「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。

スチックゼノールA

外用鎮痛・消炎固形軟膏

一般名又は成分	日本薬局方サリチル酸メチル日本薬局方l-メントール日本薬局方dl-カンフルグリチルレチン酸
薬価	42.5円/10g

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添付文書改訂のお知らせ

2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2015.07 仕様変更のご案内（JANコード削除：販売包装単位箱・元梱包装単位箱）

2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

2007.06 仕様変更のご案内（表示ラベル）

容量	40g
識別コード	MZ-SZA
色調	無色～微黄色半透明
剤形	固形軟膏

規制区分	―
貯法	密栓して室温保存
使用期限	3年
承認番号	（04AM）1187
承認年月日	1992/11/10
薬価基準収載年月日	1994/7/8
発売年月日	1994/8/10
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649858Ｍ1036
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330097
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387591426(40g×10) (01)14987387591525(40g×50)

ゼスタッククリーム

経皮複合消炎剤

一般名又は成分	ヘパリン類似物質副腎エキス日本薬局方サリチル酸
薬価	6.3円/g
後発医薬品使用加算算定時取得単位	25g：25単位/本 50g：50単位/本
先発医薬品	現在販売されておりません　（モビラート軟膏）
製品別比較表	弊社担当者にお問い合わせください
一般名処方加算	〇（加算1のみ）
一般名処方記載例	【般】副腎エキス・ヘパリン類似物質・サリチル酸配合クリーム

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2020.02 患者様用指導箋変更のご案内

2020.01 包装表示変更のご案内

2016.01 GSIコード表示変更のご案内

2015.08 ゼスタッククリーム包装変更のご案内（1）

2015.08 ゼスタッククリーム包装変更のご案内（2）

容量	25g／50g
識別コード	MZ-ZTC
色調	淡褐色
剤形	クリーム

規制区分	―
貯法	室温保存
使用期限	2年6カ月
承認番号	(03AM)0342
承認年月日	1991/5/24
薬価基準収載年月日	1992/7/10
発売年月日	1992/7/10
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649865N1023
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330141(25g) (01)04987387330158(50g)
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387597725(25g×10) (01)14987387599811(25g×50) (01)14987387599972(50g×10) (01)14987387599828(50g×50)

医療関係者向け情報更新

医療関係者向け情報を更新しました。

「薬価」「先発医薬品」「製品別比較表」を更新いたしました（製品情報サイト）

「後発医薬品⼀覧」を更新いたしました（後発医薬品サイト）

「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。

ゼポラスパップ80mg

経皮吸収型鎮痛・消炎剤

一般名又は成分	日本薬局方フルルビプロフェン
薬価	20.1円/枚

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ

2010.01 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2021.09 販売中止のお知らせ

2015.07 仕様変更のご案内（JANコード削除：販売包装単位箱・元梱包装単位箱）

2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

2014.12 ゼポラスパップ80mg包装仕様変更のご案内

2010.10 貼付剤の譲り渡し禁止についての注意書き追記のご案内

容量［サイズ（縦×横）］	7枚（14cm×20cm）
識別コード	MZ-ZEP80
色調	白色～淡黄色
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器に保存、室温保存
使用期限	3年
承認番号	22100AMX01941000
承認年月日	2009/7/13
薬価基準収載年月日	2009/11/13
発売年月日	2009/11/19
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649732S5038
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330301
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387593833(7枚×10) (01)14987387593932(7枚×40)

フェルビナク外用ポンプスプレー3％「三笠」

経皮吸収型鎮痛消炎剤

一般名又は成分	日本薬局方フェルビナク
薬価	5.8円/mL
後発医薬品使用加算算定時取得単位	100mL：100単位/本
先発医薬品	ナパゲルンローション3%（帝國製薬） ※剤形が異なりますので、本製品への変更は処方元への疑義照会が必要です。
	規格：3%
	薬価：6.3円/mL 包装：50mL
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1のみ）
一般名処方記載例	【般】フェルビナクスプレー3％

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2021.07 包装表示変更のご案内

2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

容量	100mL
識別コード	MZ-FBPS
色調	無色澄明
剤形	ポンプスプレー

規制区分	―
貯法	気密容器、室温保存
使用期限	3年
承認番号	30200AMX00517000
承認年月日	2020/7/1
薬価基準収載年月日	2020/12/11
発売年月日	2020/12/11（旧販売名：2015/7/1）
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649731R1044
GS1-コード（調剤包装単位）	(01)04987387330608
GS1-コード（販売包装単位）	(01)14987387591976(100mL×10)

【旧販売名：スミル外用ポンプスプレー3％】

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2021.03 経過措置期限延長のご案内

2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」

経皮吸収型鎮痛・消炎剤

一般名又は成分	日本薬局方フェルビナク
薬価	5.7円/g
後発医薬品使用加算算定時取得単位	40g：40単位/本
先発医薬品	ナパゲルン軟膏3%（帝國製薬）
	規格：3%
	薬価：6.3円/g 包装：25g
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】フェルビナク軟膏3%

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2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（29KB）	ダウンロード（32KB）	ダウンロード（198KB）

容量	40g
識別コード	MZ-FBS
色調	白色～淡黄白色半透明
剤形	固形軟膏

規制区分	―
貯法	密栓して室温保存
使用期限	3年
承認番号	30200AMX00723000
承認年月日	2020/7/14
薬価基準収載年月日	2020/12/11
発売年月日	2020/12/11（旧販売名：1995/7/14）
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649731M1098
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330615
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387592164(40g×10) (01)14987387592171(40g×50)

【旧販売名：スミルスチック3％】

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2015.07 仕様変更のご案内（JANコード削除：販売包装単位箱・元梱包装単位箱）

2014.12 スミルスチック3%容器ラベル仕様変更のご案内

2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

2009.09 スミルスチック3%販売名および仕様変更ご案内

フェルビナクテープ35mg「三笠」

経皮吸収型鎮痛・消炎剤

一般名又は成分	日本薬局方フェルビナク
薬価	9.9円/枚
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/枚
先発医薬品	セルタッチテープ70（帝國製薬）※本製品と規格違い
	規格：10×14cm
	薬価：17.1円/枚
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1のみ）
一般名処方記載例	【般】フェルビナクテープ35mg（7x10cm　非温感）

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

容量［サイズ（縦×横）］	14枚（7cm×10cm）
識別コード	MZ-FBT35
色調	微黄色半透明～黄色半透明
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器、室温保存
使用期限	3年
承認番号	30200AMX00535000
承認年月日	2020/7/1
薬価基準収載年月日	2020/12/11
発売年月日	2020/12/11（旧販売名：2002/9/6）
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649731S2018
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330622
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387592270(14枚×30） (01)14987387592379(14枚×100)

【旧販売名：スミルテープ35mg】

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

2014.02 スミルテープ使用上の注意の改訂

変更のご案内

2021.03 経過措置期限延長のご案内

2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

2017.06 スミルテープ包装表示変更のご案内

2016.05 スミルテープ包装仕様変更のご案内

2014.12 スミルテープ調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

フェルビナクテープ70mg「三笠」

経皮吸収型鎮痛・消炎剤

一般名又は成分	日本薬局方フェルビナク
薬価	14.0円/枚
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/枚
先発医薬品	セルタッチテープ70（帝國製薬）
	規格：10×14cm
	薬価：17.1円/枚
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】フェルビナクテープ70mg（10x14cm　非温感）

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

容量［サイズ（縦×横）］	14枚（10cm×14cm）
識別コード	MZ-FBT70
色調	微黄色半透明～黄色半透明
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器、室温保存
使用期限	3年
承認番号	30200AMX00536000
承認年月日	2020/7/1
薬価基準収載年月日	2020/12/11
発売年月日	2020/12/11（旧販売名：2008/9/17）
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649731S1330
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330639
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387592577(14枚×20） (01)14987387592676(14枚×120）

【旧販売名：スミルテープ70mg】

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2017.09 包装仕様変更のご案内（販売包装単位箱＜14枚ｘ120袋＞）

2017.06 包装表示変更のご案内

2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

フェルビナクローション3%「三笠」

経皮吸収型鎮痛消炎剤

一般名又は成分	日本薬局方フェルビナク
薬価	3.2円/mL
後発医薬品使用加算算定時取得単位	60mL：60単位/本
先発医薬品	ナパゲルンローション3%（帝國製薬）
	規格：3%
	薬価：6.3円/mL 包装：50mL
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】フェルビナク外用液3%

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2021.07 包装表示変更のご案内

2020.12 販売名変更のご案内

2020.10 販売名変更のご案内

容量	60mL
識別コード	MZ-FBL
色調	無色澄明
剤形	ローション

規制区分	―
貯法	室温保存
使用期限	4年
承認番号	30200AMX00516000
承認年月日	2020/7/1
薬価基準収載年月日	2020/12/11
発売年月日	2020/12/11（旧販売名：1994/7/25）
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649731Q1014
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330646
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387592874(60mL×10)

【旧販売名：スミルローション3%】

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

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2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

2009.10 スミルローション3%販売名変更のご案内

ロキソプロフェンNaテープ50mg「三笠」

経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤

ロキソプロフェンNaテープ50mg「三笠」

一般名又は成分	日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物
薬価	12.3円/枚
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/枚
先発医薬品	ロキソニンテープ50mg（リードケミカル）
	規格：7×10cm
	薬価：16.7円/枚
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】ロキソプロフェンNaテープ50mg （7×10cm非温感）

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2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ

2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ

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2019.06 ロキソプロフェンNaテープ包装仕様変更　更新

容量［サイズ（縦×横）］	7枚（7cm×10cm）
識別コード	MZ-LXT50
色調	微黄色～淡黄色
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器、室温保存
使用期限	3年
承認番号	22500AMX00073000
承認年月日	2013/2/15
薬価基準収載年月日	2013/6/21
発売年月日	2013/6/21
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649735S2199
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330332
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387592621(7枚×10) (01)14987387592720(7枚×100)

ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」

経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤

ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」（製剤写真）

一般名又は成分	日本局方ロキソプロフェンナトリウム水和物
薬価	17.1円/枚
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/枚
先発医薬品	ロキソニンテープ100mg（リードケミカル）
	規格：10×14cm
	薬価：24.4円/枚
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】ロキソプロフェンNaテープ100mg （10×14cm非温感）

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ

2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ

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2019.06 ロキソプロフェンNaテープ包装仕様変更　更新

容量［サイズ（縦×横）］	7枚（10cm×14cm）
識別コード	MZ-LXT100
色調	微黄色～淡黄色
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器、室温保存
使用期限	3年
承認番号	22500AMX00074000
承認年月日	2013/2/15
薬価基準収載年月日	2013/6/21
発売年月日	2013/6/21
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649735S3195
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330349
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387592829(7枚×10) (01)14987387592928(7枚×100）

ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」

経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤

ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」

一般名又は成分	日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物
薬価	17.1円/枚
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/枚
先発医薬品	ロキソニンパップ100mg（リードケミカル）
	規格：10×14cm
	薬価：24.4円/枚
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	◯（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】ロキソプロフェンNaパップ100mg（10×14cm非温感）

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ

2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

容量［サイズ（縦×横）］	7枚（10cm×14cm）
識別コード	MZ-LXP100
色調	白色～淡黄色
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器、室温保存
使用期限	2年6ヶ月
承認番号	22500AMX00072000
承認年月日	2013/2/15
薬価基準収載年月日	2013/6/21
発売年月日	2013/6/21
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649735S1117
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330318
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387595530(7枚×10)(01)14987387595639(7枚×50)(01)14987387595738(7枚×100)

ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」

経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤

ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」

一般名又は成分	日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物
薬価	32.1円/枚
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/枚
先発医薬品	ロキソニンパップ100mg（リードケミカル）※本製品と規格違い
	規格：10×14cm
	薬価：24.4円/枚
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1のみ）
一般名処方記載例	【般】ロキソプロフェンNa パップ200mg （14ｘ20cm 非温感）

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2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ

2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ

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2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ

容量［サイズ（縦×横）］	7枚（14cm×20cm）
識別コード	MZ-LXP200
色調	白色～淡黄色
剤形	貼付剤

規制区分	―
貯法	遮光した気密容器、室温保存
使用期限	2年6ヶ月
承認番号	22500AMX00071000
承認年月日	2013/2/15
薬価基準収載年月日	2013/6/21
発売年月日	2013/6/21
再審査･再評価結果	―
日本標準商品分類番号	872649
薬価基準収載医薬品コード	2649735S4027
GS1コード（調剤包装単位）	(01)04987387330325
GS1コード（販売包装単位）	(01)14987387595837(7枚×10) (01)14987387595936(7枚×40）

医療関係者向け情報更新

医療関係者向け情報を更新しました。

「薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内」を掲載いたしました（製品情報サイト）

「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。

セレコキシブ錠100mg「三笠」

非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）

一般名又は成分	セレコキシブ
薬価	13.8円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	セレコックス錠（ヴィアトリス製薬）規格：100mg 薬価：38.9円/錠
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】セレコキシブ錠100mg

添付文書改訂のお知らせ

2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

2020.09 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2020.05 新発売のご案内

2020.02 製造販売承認取得のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（75KB）	ダウンロード（78KB）	ダウンロード（8KB）


ダウンロード（56KB）	ダウンロード（55KB）	ダウンロード（6KB）

直径（mm）	8.0
厚さ（mm）	2.8
重量（㎎）	180
本体表示	セレコキシブ 100 三笠
識別コード	セレコキシブ 100 三笠
色調	白色
剤形	割線入り素錠

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照）
使用期限	外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。）
承認番号	30200AMX00363000
承認年月日	2020/2/17
薬価基準収載年月日	2020/6/19
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871149
薬価基準収載医薬品コード	1149037F1208
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10：(01)04987387330523 PTP14錠×10：(01)04987387330530 PTP10錠×10×5：(01)04987387330523 バラ300錠：(01)04987387330547
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10：(01)14987387590979 PTP14錠×10：(01)14987387591075 PTP10錠×10×5：(01)14987387591174 バラ300錠：(01)14987387591273

セレコキシブ錠200mg「三笠」

非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）

一般名又は成分	セレコキシブ
薬価	21.2円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	セレコックス錠（ヴィアトリス製薬）規格：200mg 薬価：57.3円/錠
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】セレコキシブ錠200mg

添付文書改訂のお知らせ

2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ

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ダウンロード（106KB）	ダウンロード（113KB）	ダウンロード（9KB）


ダウンロード（88KB）	ダウンロード（93KB）	ダウンロード（7KB）

直径（mm）	13.0
短径（mm）	6.5
厚さ（mm）	5.2
重量（㎎）	360
本体表示	セレコキシブ 200 三笠
識別コード	セレコキシブ 200 三笠
色調	白色
剤形	楕円形　割線入り素錠

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照）
使用期限	外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。）
承認番号	30200AMX00364000
承認年月日	2020/2/17
薬価基準収載年月日	2020/6/19
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871149
薬価基準収載医薬品コード	1149037F2204
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10：(01)04987387330554 PTP14錠×10：(01)04987387330561 バラ300錠：(01)04987387330578
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10：(01)14987387591372 PTP14錠×10：(01)14987387591471 バラ300錠：(01)14987387591570

デュロキセチンカプセル20mg「三笠」

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤

一般名又は成分	デュロキセチン
薬価	39.6円/カプセル
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/カプセル
先発医薬品	サインバルタカプセル（塩野義製薬）規格：20mg 薬価：105.8円/カプセル
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	○（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】デュロキセチンカプセル20mg

添付文書情報

インタビューフォーム

安定性に関する資料（加速試験、長期保存試験）

添付文書改訂のお知らせ

2021.05 効能又は効果・用法及び用量の追加のお知らせ

変更のご案内

2021.08 新発売のご案内

2021.06 薬価基準収載のご案内

2020.02 製造販売承認取得のご案内

医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：RMP）
医薬品リスク管理計画書	医薬品リスク管理計画書（令和4年2月提出）
医療従事者向け資材	適正使用のお願い（変形性関節症に伴う疼痛）
患者向け資材	痛みでデュロキセチンカプセル「三笠」を服用される患者さんとご家族の方へ

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（83KB）	ダウンロード（112KB）	ダウンロード（8KB）

大きさ	4号カプセル
重量（g）	約0.16
識別コード	本体：デュロキセチン 20mg 三笠個箱：MZ-DXC20
色調・剤形	キャップが淡赤白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤
内容物	白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	室温保存
使用期限	3年
承認番号	30300AMX00220000
承認年月日	2020/2/15
薬価基準収載年月日	2021/6/18
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871179、87119
薬価基準収載医薬品コード	1179052M1154
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP　10カプセル×10：(01) 04987387330660 瓶・バラ　300カプセル：(01)04987387330677
GS1-コード（販売包装単位）	PTP　10カプセル×10：(01)14987387590191 瓶・バラ　300カプセル：(01)14987387590290

デュロキセチンカプセル30mg「三笠」

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤

一般名又は成分	デュロキセチン
薬価	53.4円/カプセル
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/カプセル
先発医薬品	サインバルタカプセル（塩野義製薬）規格：30mg 薬価：140.2円/カプセル
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	○（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】デュロキセチンカプセル30mg

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2021.05 効能又は効果・用法又は用量の追加のお知らせ

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2021.06 薬価基準収載のご案内

2020.02 製造販売承認取得のご案内

医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：RMP）
医薬品リスク管理計画書	医薬品リスク管理計画書（令和4年2月提出）
医療従事者向け資材	適正使用のお願い（変形性関節症に伴う疼痛）
患者向け資材	痛みでデュロキセチンカプセル「三笠」を服用される患者さんとご家族の方へ

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（102KB）	ダウンロード（110KB）	ダウンロード（8KB）

大きさ	3号カプセル
重量（g）	約0.24
識別コード	本体：デュロキセチン 30mg 三笠個箱：MZ-DXC30
色調・剤形	キャップが淡黄白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤
内容物	白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	室温保存
使用期限	3年
承認番号	30300AMX00221000
承認年月日	2020/2/15
薬価基準収載年月日	2021/6/18
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871179、87119
薬価基準収載医薬品コード	1179052M2150
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP　10カプセル×10：(01)04987387330684 瓶・バラ　300カプセル：(01)04987387330691
GS1-コード（販売包装単位）	PTP　10カプセル×10：(01)14987387590399 瓶・バラ　300カプセル：(01)14987387590498

トアラセット配合錠「三笠」

慢性疼痛／抜歯後疼痛治療剤

一般名又は成分	トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン
薬価	14.6円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	トラムセット配合錠（ヤンセンファーマ）規格：トラマドール塩酸塩 37.5mg／アセトアミノフェン 325mg 薬価：41.7円/錠
製品別比較表（案）	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】トラマドール・アセトアミノフェン配合錠

添付文書改訂のお知らせ

変更のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（673KB）	ダウンロード（594KB）	ダウンロード（46KB）	ダウンロード（14KB）

長径（mm）	15.6
短径（mm）	6.4
厚み（mm）	5.1
重量（mg）	441
本体表示	トアラセット三笠
識別コード	トアラセット三笠
色調	淡黄色
剤形	フィルムコーティング錠

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	気密容器、室温保存
使用期限	外箱等に表示
承認番号	23000AMX00741000
承認年月日	2018/8/15
薬価基準収載年月日	2018/12/14
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871149
薬価基準収載医薬品コード	1149117F1250
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10： (01) 04987387330417 PTP10錠×10×5： (01) 04987387330417 バラ300錠：(01) 04987387330424
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10： (01) 14987387591952 PTP10錠×10×5： (01) 14987387592058 バラ300錠：(01) 14987387592157

プレガバリンOD錠25mg「三笠」

疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）

一般名又は成分	プレガバリン
薬価	17.6円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	リリカOD錠（ヴィアトリス製薬）規格：25mg 薬価：45.2円/錠
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】プレガバリン口腔内崩壊錠25mg

添付文書改訂のお知らせ

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2020.11 新発売のご案内

2020.8 製造販売承認取得のご案内

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ダウンロード（84KB）	ダウンロード（76KB）	ダウンロード（6KB）

直径（mm）	約6.0
厚さ（mm）	約2.9
重量（㎎）	75
本体表示	プレガバリンOD三笠25
識別コード	プレガバリンOD三笠25
色調	白色
剤形	素錠

規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存（取扱い上の注意参照）
使用期限	外箱に表示の使用期限内に使用すること。
承認番号	30200AMX00871000
承認年月日	2020/8/17
薬価基準収載年月日	2020/12/11
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871190
薬価基準収載医薬品コード	1190017F1231
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10：(01) 04987387330448 PTP10錠×10×5：(01) 04987387330448 バラ100錠：(01)04987387330455
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10：(01)14987387592751 PTP10錠×10×5：(01)14987387592850 バラ100錠：(01)14987387592959

プレガバリンOD錠50mg「三笠」

疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）

一般名又は成分	プレガバリン
薬価	20.6円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	リリカOD錠（ヴィアトリス製薬）※本製品と規格違い規格：25mg 薬価：45.2円/錠
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1）
一般名処方記載例	【般】プレガバリン口腔内崩壊錠50mg

添付文書情報

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安定性に関する資料（加速試験、長期保存試験）

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2021.4 使用期限延長のご案内

2020.11 新発売のご案内

2020.8 製造販売承認取得のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（76KB）	ダウンロード（62KB）	ダウンロード（6KB）

直径（mm）	約7.5
厚さ（mm）	約3.8
重量（mg）	150
本体表示	プレガバリンOD三笠50
識別コード	プレガバリンOD三笠50
色調	白色
剤形	割線入り素錠

規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存（取扱い上の注意参照）
使用期限	外箱に表示の使用期限内に使用すること。
承認番号	30200AMX00879000
承認年月日	2020/8/17
薬価基準収載年月日	2020/12/11
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871190
薬価基準収載医薬品コード	1190017F4060
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10：(01)04987387330462 PTP10錠×10×5：(01)04987387330462 バラ100錠：(01)04987387330479
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10：(01)14987387593154 PTP10錠×10×5：(01)14987387595745 バラ100錠：(01)14987387595844

プレガバリンOD錠75mg「三笠」

疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）

一般名又は成分	プレガバリン
薬価	28.9円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	リリカOD錠（ヴィアトリス製薬）規格：75mg 薬価：75.0円/錠
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】プレガバリン口腔内崩壊錠75mg

添付文書改訂のお知らせ

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2020.11 新発売のご案内

2020.8 製造販売承認取得のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（65KB）	ダウンロード（64KB）	ダウンロード（7KB）

直径（mm）	約8.3
厚さ（mm）	約4.7
重量（mg）	225
本体表示	プレガバリンOD三笠75
識別コード	プレガバリンOD三笠75
色調	白色
剤形	素錠

規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存（取扱い上の注意参照）
使用期限	外箱に表示の使用期限内に使用すること。
承認番号	30200AMX00872000
承認年月日	2020/8/17
薬価基準収載年月日	2020/12/11
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871190
薬価基準収載医薬品コード	1190017F2238
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10：(01)04987387330486 PTP10錠×10×5：(01)04987387330486 バラ100錠：(01)04987387330493
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10：(01)14987387590177 PTP10錠×10×5：(01)14987387590269 バラ100錠：(01)14987387590276

プレガバリンOD錠150mg「三笠」

疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）

一般名又は成分	プレガバリン
薬価	39.6円/錠
後発医薬品使用加算算定時取得単位	1単位/錠
先発医薬品	リリカOD錠（ヴィアトリス製薬）規格：150mg 薬価：102.6円/錠
製品別比較表	ダウンロード
一般名処方加算	〇（加算1、加算2）
一般名処方記載例	【般】プレガバリン口腔内崩壊錠150mg

添付文書改訂のお知らせ

変更のご案内

2020.11 新発売のご案内

2020.8 製造販売承認取得のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（69KB）	ダウンロード（60KB）	ダウンロード（8KB）

直径（mm）	約10.5
厚さ（mm）	約5.9
重量（mg）	450
本体表示	プレガバリンOD三笠150
識別コード	プレガバリンOD三笠150
色調	白色
剤形	割線入り素錠

規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存（取扱い上の注意参照）
使用期限	外箱に表示の使用期限内に使用すること。
承認番号	30200AMX00873000
承認年月日	2020/8/17
薬価基準収載年月日	2020/12/11
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	871190
薬価基準収載医薬品コード	1190017F3234
GS1-コード（調剤包装単位）	PTP10錠×10：(01)04987387330509
GS1-コード（販売包装単位）	PTP10錠×10：(01)14987387590375

ミノドロン酸錠1mg「三笠」

骨粗鬆症治療剤

一般名又は成分

ミノドロン酸水和物

薬価

26.4円/錠

後発医薬品使用加算
算定時取得単位

1単位/錠

先発医薬品

ボノテオ錠（アステラス製薬）
規格：1mg
薬価：76.9円/錠

リカルボン錠（小野薬品工業）
規格：1mg
薬価：80.7円/錠

製品別比較表

ダウンロード

一般名処方加算

〇（加算1、加算2）

一般名処方記載例

【般】ミノドロン酸錠1mg

添付文書情報

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安定性に関する資料（長期保存試験、加速試験）

添付文書改訂のお知らせ

2021.07 使用上の注意改訂のお知らせ

2020.05 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2019.07 製造販売承認の承継及び製剤の一部変更のご案内

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（1102KB）	ダウンロード（758KB）	ダウンロード（33KB）

直径（mm）	6.6
厚み（mm）	2.8
重量（㎎）	104
本体表示	ミノドロン 1 ミカサ
識別コード	本体：ミノドロン 1 ミカサ個箱： MZ-MDT1
色調	白色
剤形	フィルムコーティング錠

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	室温保存、気密容器
使用期限	外箱等に表示
承認番号	23000AMX00343000
承認年月日	2018/2/15
薬価基準収載年月日	2018/6/15
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	873999
薬価基準収載医薬品コード	3999026F1123
GS1-コード（調剤包装単位）	(01) 04987387330394
GS1-コード（販売包装単位）	(01) 14987387591457

ミノドロン酸錠50mg「三笠」

骨粗鬆症治療剤

一般名又は成分

ミノドロン酸水和物

薬価

698.1円/錠

後発医薬品使用加算
算定時取得単位

1単位/錠

先発医薬品

ボノテオ錠（アステラス製薬）
規格：50mg
薬価：2103.9円/錠

リカルボン錠（小野薬品工業）
規格：50mg
薬価：2103.7円/錠

製品別比較表

ダウンロード

一般名処方加算

〇（加算1、加算2）

一般名処方記載例

【般】ミノドロン酸錠50mg

添付文書情報

インタビューフォーム

安定性に関する資料（長期保存試験、加速試験）

添付文書改訂のお知らせ

2020.05 使用上の注意改訂のお知らせ

変更のご案内

2019.07 製造販売承認の承継及び製剤の一部変更のご案内

2019.06 包装仕様変更　更新

製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）


ダウンロード（1369KB）	ダウンロード（1467KB）	ダウンロード（13KB）

長径（mm）	13.2
短径（mm）	7.2
厚み（mm）	4.4
重量（㎎）	310
本体表示	ミノドロン 50 ミカサ
識別コード	本体：ミノドロン 50 ミカサ個箱： MZ-MDT50
色調	ごくうすい赤色
剤形	だ円形のフィルムコーティング錠

規制区分	劇薬、処方箋医薬品
貯法	室温保存、気密容器
使用期限	外箱等に表示
承認番号	23000AMX00344000
承認年月日	2018/2/15
薬価基準収載年月日	2018/6/15
再審査･再評価結果	–
日本標準商品分類番号	873999
薬価基準収載医薬品コード	3999026F2120
GS1-コード（調剤包装単位）	(01) 04987387330400
GS1-コード（販売包装単位）	(01) 14987387591556